對于國內創新藥企業來說，未來創新藥的標準將被提高，未來創新藥將從“中國新”逐步變為“全球新”，隨著外資品種的加速引入，國內簡單“me-too”甚至“me-worse”的藥品將面臨嚴重沖擊。

創新藥的玩家將經歷一輪“洗牌”——在新的藥審背景下，有研發銷售體系的公司可以在60天內快速開展臨床試驗（不必等待臨床批文），也可以通過溝通協調機制與CFDA保持技術層面的交流，產品上市后也能夠通過完善的銷售網絡迅速放量。而絕大部分的企業由于缺乏優秀的核心產品、較少的研發投入，以及不夠完善的銷售網絡將會失去參與創新藥這一游戲的可能（即使偶有me-too藥品上市，在僅售中國市場+外資優質競品的制約下，也無法覆蓋研發成本）——簡而言之，創新藥這個游戲并不是誰都能玩的。

進軍全球的種子企業

正如日本80～90年代曾經發生過的情況一樣，在國內市場傳統品種面臨醫保控費和降價的壓力下，一批企業轉向“創新+國際化”，武田、大冢、第一三共、衛材、安斯泰來等一批如今日本的國際巨頭也都在那時崛起，但數量注定不會太多——原因也很簡單，靠譜的創新藥數量十分有限，每個都是大品種，即使是十年十倍股的武田，當年也不過需要依靠亮丙瑞林緩釋微球、蘭索拉唑、吡格列酮等幾個品種，便能夠成為全球第15大藥企。

可以預見，未來中國創新藥市場的“頭部玩家”數量不會太多，但每家都將十分精彩。除了國際化的機遇，中國國內市場也遠較日本市場更有潛力，醫藥行業未來或將誕生國內外雙輪驅動的世界級龍頭。

未來兩類企業將會成為“頭部玩家”，獲得資本市場的追捧。第一類是以恒瑞醫藥、復星醫藥、麗珠集團、石藥集團、中國生物制藥、三生制藥、綠葉制藥等為代表的中國規模型創新藥企的發展機遇；另一類是以康弘藥業、貝達藥業、百濟神州、信達生物、君實生物等為代表的具備特色品種優秀生物技術類公司。